NDUFV1抗体是一种抗NDUFV1的兔多克隆抗体。线粒体呼吸链通过氧化磷酸化向细胞提供能量，由四个膜结合的电子转运蛋白复合物（i-IV）和ATP合成酶（复合体V）组成。该基因编码NADH-泛醌氧化还原酶复合物I的51 kDa亚基；具有至少45个核和线粒体编码亚基的大复合物，其释放来自NADH的电子并将其传导至泛醌。该亚单位携带NADH结合位点以及黄素单核苷酸（FMN）和铁硫结合位点。复杂的I型缺陷是线粒体功能障碍的常见原因；在10000例活产中约有1发生的一种综合征。线粒体复合物I缺乏与肌病、脑肌病和神经退行性疾病如帕金森病和利综合征有关。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。

靶点NDUFV1

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度WB:1/500-1/1000。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

人NDUFV1免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份，收到后储存在2°C至8°C。

分子量计算MW:49 kDa/50 kDa观察MW:52 kDa

NDUFV1抗体是一种抗NDUFV1的兔多克隆抗体。线粒体呼吸链通过氧化磷酸化向细胞提供能量，由四个膜结合的电子转运蛋白复合物（i-IV）和ATP合成酶（复合体V）组成。该基因编码NADH-泛醌氧化还原酶复合物I的51 kDa亚基；具有至少45个核和线粒体编码亚基的大复合物，其释放来自NADH的电子并将其传导至泛醌。该亚单位携带NADH结合位点以及黄素单核苷酸（FMN）和铁硫结合位点。复杂的I型缺陷是线粒体功能障碍的常见原因；在10000例活产中约有1发生的一种综合征。线粒体复合物I缺乏与肌病、脑肌病和神经退行性疾病如帕金森病和利综合征有关。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。

靶点NDUFV1

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度WB:1/500-1/1000。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

人NDUFV1免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份，收到后储存在2°C至8°C。

分子量计算MW:49 kDa/50 kDa观察MW:52 kDa

瑞士Prot P49821

GeneID 4723

基因符号NDUFV1

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH 7.3，0.02%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。