| 产品名称 | Myosin Heavy Chain 9, Non Muscle (MYH9) Antibody |
| 产品货号 | Catalogue No: abx030030 |
| 产品价格 | 现货询价，电话：010-67529703 |
| 产品规格 | Available Options * Size: 80 µl 400 µl |
| 产品品牌 | abbexa |
| 产品概述 | 该基因编码一个肌球蛋白IIA重链，该重链包含一个IQ结构域和一个肌球蛋白头状结构域。该蛋白具有胞质分裂、细胞运动和维持细胞形态等重要功能。MYH9缺陷是非综合征性感音神经性耳聋的病因，常染色体显性遗传17型，爱泼斯坦综合征，阿尔波特综合征伴巨血小板减少症，塞巴斯蒂安综合征，费克特纳综合征和巨血小板减少症伴进行性感音神经性耳聋。 目标MYH9 反应性人 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用程序WB 推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。 人MYH9的C末端区域1840-1867个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。 通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。 同种IgG 结合-未结合 保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。 瑞士Prot P35579 基因符号MYH9 含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。 UNPSC代码12352203 5-10个工作日内发货。 请注意，本产品仅供研究使用。 |
| 产品详情 | 该基因编码一个肌球蛋白IIA重链，该重链包含一个IQ结构域和一个肌球蛋白头状结构域。该蛋白具有胞质分裂、细胞运动和维持细胞形态等重要功能。MYH9缺陷是非综合征性感音神经性耳聋的病因，常染色体显性遗传17型，爱泼斯坦综合征，阿尔波特综合征伴巨血小板减少症，塞巴斯蒂安综合征，费克特纳综合征和巨血小板减少症伴进行性感音神经性耳聋。 目标MYH9 反应性人 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用程序WB 推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。 人MYH9的C末端区域1840-1867个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。 通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。 同种IgG 结合-未结合 保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。 瑞士Prot P35579 基因符号MYH9 含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。 UNPSC代码12352203 5-10个工作日内发货。 请注意，本产品仅供研究使用。 |
| 产品资料 | https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=24522 |