该基因编码一个肌球蛋白IIA重链，该重链包含一个IQ结构域和一个肌球蛋白头状结构域。该蛋白具有胞质分裂、细胞运动和维持细胞形态等重要功能。MYH9缺陷是非综合征性感音神经性耳聋的病因，常染色体显性遗传17型，爱泼斯坦综合征，阿尔波特综合征伴巨血小板减少症，塞巴斯蒂安综合征，费克特纳综合征和巨血小板减少症伴进行性感音神经性耳聋。

目标MYH9（pY158）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序DB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

与人类MYH9的Y158周围氨基酸残基相对应的免疫原KLH结合合成磷酸肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行两步磷酸特异性肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P35579

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

该基因编码一个肌球蛋白IIA重链，该重链包含一个IQ结构域和一个肌球蛋白头状结构域。该蛋白具有胞质分裂、细胞运动和维持细胞形态等重要功能。MYH9缺陷是非综合征性感音神经性耳聋的病因，常染色体显性遗传17型，爱泼斯坦综合征，阿尔波特综合征伴巨血小板减少症，塞巴斯蒂安综合征，费克特纳综合征和巨血小板减少症伴进行性感音神经性耳聋。

目标MYH9（pY158）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序DB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

与人类MYH9的Y158周围氨基酸残基相对应的免疫原KLH结合合成磷酸肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行两步磷酸特异性肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P35579

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。