〔1990〕从小鼠骨髓增生性白血病病毒中鉴定出一种癌基因v-mpl，它能够使来自不同血统的骨髓造血细胞永生化。1992年，人类同源基因c-mpl被克隆。序列数据显示c-mpl编码一种与造血受体超家族成员同源的蛋白质。反义c-mpl寡核苷酸抑制巨核细胞集落形成。c-mpl的配体血小板生成素于1994年被克隆。血小板生成素是巨核细胞生成和血小板形成的主要调节因子。c-mpl基因CD110编码的蛋白是635个氨基酸跨膜结构域，具有两个细胞外细胞因子受体结构域和两个细胞内细胞因子受体盒基序。TPO-R基因缺陷小鼠是严重的血小板减少症，强调CD110和血小板生成素在巨核细胞和血小板形成中的重要作用。当血小板生成素CD110结合时，非受体酪氨酸激酶的JAK家族，以及STAT家族、MAPK家族、衔接蛋白Shc和受体本身变成酪氨酸磷酸化。

靶MPL

反应性人

宿主鼠

克隆性单克隆抗体

试验应用ELISA，WB，FCM

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000，FCM:1/200-1/400。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

在大肠杆菌中表

〔1990〕从小鼠骨髓增生性白血病病毒中鉴定出一种癌基因v-mpl，它能够使来自不同血统的骨髓造血细胞永生化。1992年，人类同源基因c-mpl被克隆。序列数据显示c-mpl编码一种与造血受体超家族成员同源的蛋白质。反义c-mpl寡核苷酸抑制巨核细胞集落形成。c-mpl的配体血小板生成素于1994年被克隆。血小板生成素是巨核细胞生成和血小板形成的主要调节因子。c-mpl基因CD110编码的蛋白是635个氨基酸跨膜结构域，具有两个细胞外细胞因子受体结构域和两个细胞内细胞因子受体盒基序。TPO-R基因缺陷小鼠是严重的血小板减少症，强调CD110和血小板生成素在巨核细胞和血小板形成中的重要作用。当血小板生成素CD110结合时，非受体酪氨酸激酶的JAK家族，以及STAT家族、MAPK家族、衔接蛋白Shc和受体本身变成酪氨酸磷酸化。

靶MPL

反应性人

宿主鼠

克隆性单克隆抗体

试验应用ELISA，WB，FCM

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000，FCM:1/200-1/400。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

在大肠杆菌中表达的人MPL免疫原纯化重组片段。

纯化纯化抗体

同型IgG2b

结合非结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量71.2 kDa

瑞士Prot P40238

GeneID 4352

基因符号MPL

OMIM 159530

HGNC 7217

Ensembl ENSG0000117400

浓度1.0 mg/ml

缓冲PBS，含0.05%叠氮钠和0.5%蛋白质稳定剂。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。