介导前mRNA选择性剪接调控。在特定的pre-mRNA靶点上作为剪接的激活或抑制因子。抑制心肌肌钙蛋白T（TNNT2）前mRNA外显子包涵，诱导肌肉胰岛素受体（IR）前mRNA外显子包涵。对抗CELF蛋白的选择性剪接活性模式。调节TNNT2外显子5通过与U2AF2竞争跳过。抑制TNNT2前mRNA内含子4剪接体A复合物的形成。在剪接体组装过程中与TNNT2内含子4的多嘧啶束内的茎环结构结合。与5'-YGCU（U/G）Y-3'一致序列结合。与IR RNA结合。与扩增的CUG重复序列RNA结合，该RNA折叠成发夹状结构，包含GC碱基对和凸起的未配对U残基。

目标MBNL1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MBNL1的C末端区域255-284个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9NR56

基因符号MBNL1

含有0

介导前mRNA选择性剪接调控。在特定的pre-mRNA靶点上作为剪接的激活或抑制因子。抑制心肌肌钙蛋白T（TNNT2）前mRNA外显子包涵，诱导肌肉胰岛素受体（IR）前mRNA外显子包涵。对抗CELF蛋白的选择性剪接活性模式。调节TNNT2外显子5通过与U2AF2竞争跳过。抑制TNNT2前mRNA内含子4剪接体A复合物的形成。在剪接体组装过程中与TNNT2内含子4的多嘧啶束内的茎环结构结合。与5'-YGCU（U/G）Y-3'一致序列结合。与IR RNA结合。与扩增的CUG重复序列RNA结合，该RNA折叠成发夹状结构，包含GC碱基对和凸起的未配对U残基。

目标MBNL1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MBNL1的C末端区域255-284个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9NR56

基因符号MBNL1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。