该基因被鉴定为遗传性非息肉病性结肠癌（HNPCC）中一个经常突变的位点。它是大肠杆菌DNA错配修复基因mutL的人类同源物，与HNPCC中发现的微卫星序列（RER+表型）的特征性改变相一致。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。已经描述了额外的转录变体，但它们的全长性质尚未确定。这种抗体作为粗腹水提供。

目标MLH1

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MLH1中心区458-489个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。[净化未净化的粗腹水。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P40692

含有0.09%叠氮化钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

该基因被鉴定为遗传性非息肉病性结肠癌（HNPCC）中一个经常突变的位点。它是大肠杆菌DNA错配修复基因mutL的人类同源物，与HNPCC中发现的微卫星序列（RER+表型）的特征性改变相一致。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。已经描述了额外的转录变体，但它们的全长性质尚未确定。这种抗体作为粗腹水提供。

目标MLH1

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆

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推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MLH1中心区458-489个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。[净化未净化的粗腹水。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P40692

含有0.09%叠氮化钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。