Smarcd1参与染色质重塑。对增强剂维生素D受体元件（VDRE）的维生素D介导的转录活性有强烈影响。可能是哺乳动物SWI-SNF样染色质重塑复合物与维生素D受体（VDR）异二聚体之间的联系。介导核受体与BRG1/SMARCA4染色质重塑复合物之间的关键相互作用。还参与维生素D偶联转录调控，通过其与WINAC复合物的关联，WINAC复合物是一种由维生素D受体（VDR）招募的染色质重塑复合物，它是配体结合的VDR介导的CYP27B1基因转阻遏（通过相似性）所必需的。属于神经祖细胞特异性染色质重塑复合物（npBAF复合物）和神经元特异性染色质重塑复合物（nBAF复合物）。在神经发育过程中，当神经元退出细胞周期并进入成年状态时，会发生从干/祖细胞到有丝分裂后染色质重塑机制的转变。从增殖神经干/祖细胞到有丝分裂后神经元的转变需要npBAF和nBAF复合物的亚单位组成的转换。当神经前体细胞有丝分裂并分化为神经元时，含有ACTL6A/BAF53A和PHF10/BAF45A的npBAF复合物被替换为神经元特异性复合物（nBAF）中的同源替代ACTL6B/BAF53B和DPF1/BAF

Smarcd1参与染色质重塑。对增强剂维生素D受体元件（VDRE）的维生素D介导的转录活性有强烈影响。可能是哺乳动物SWI-SNF样染色质重塑复合物与维生素D受体（VDR）异二聚体之间的联系。介导核受体与BRG1/SMARCA4染色质重塑复合物之间的关键相互作用。还参与维生素D偶联转录调控，通过其与WINAC复合物的关联，WINAC复合物是一种由维生素D受体（VDR）招募的染色质重塑复合物，它是配体结合的VDR介导的CYP27B1基因转阻遏（通过相似性）所必需的。属于神经祖细胞特异性染色质重塑复合物（npBAF复合物）和神经元特异性染色质重塑复合物（nBAF复合物）。在神经发育过程中，当神经元退出细胞周期并进入成年状态时，会发生从干/祖细胞到有丝分裂后染色质重塑机制的转变。从增殖神经干/祖细胞到有丝分裂后神经元的转变需要npBAF和nBAF复合物的亚单位组成的转换。当神经前体细胞有丝分裂并分化为神经元时，含有ACTL6A/BAF53A和PHF10/BAF45A的npBAF复合物被替换为神经元特异性复合物（nBAF）中的同源替代ACTL6B/BAF53B和DPF1/BAF45B或DPF3/BAF45C亚基。npBAF复合物对多能干细胞的自我更新/增殖能力至关重要。nBAF复合物和CREST对枝晶生长所必需的基因的活性起着调节作用。

目标小鼠Smarcd1

反应性小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

小鼠Smarcd1中心区309-335个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q61466

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。