具有促炎和抗炎特性的细胞因子，可调节辅助性T细胞的发育，抑制T细胞增殖，刺激细胞毒性T细胞活性，诱导B细胞的同种类型转换，对先天免疫细胞有多种作用。其靶细胞中有CD4辅助性T细胞，可分化为1型效应细胞（TH1）、2型效应细胞（TH2）和IL17辅助性T细胞（TH17）。它推动了幼稚但不具有记忆性的CD4 T细胞的快速克隆扩增。它还与IL-12强协同作用，触发原始CD4 T细胞产生干扰素γ/IFNγ，与细胞因子受体WSX-1/TCCR结合，这似乎是IL-27介导的信号转导所必需的，但还不够。IL-27增强TH1反应早期，抑制TH2和TH17分化。它通过p38 MAPK/TBX21和ICAM1/ITGAL/ERK两条不同的途径诱导TH1细胞分化。它还诱导STAT1、STAT3、STAT4和STAT5磷酸化，并通过STAT1激活TBX21/T-Bet，从而导致IL12RB2上调，这是对TH1细胞承诺至关重要的事件。它抑制抑制抑制TH1细胞生长的GATA3的表达。在CD8 T细胞中，它激活STATs和GZMB。IL-27是TH17细胞发育和IL-17生成的有效抑制剂。事实上，I

具有促炎和抗炎特性的细胞因子，可调节辅助性T细胞的发育，抑制T细胞增殖，刺激细胞毒性T细胞活性，诱导B细胞的同种类型转换，对先天免疫细胞有多种作用。其靶细胞中有CD4辅助性T细胞，可分化为1型效应细胞（TH1）、2型效应细胞（TH2）和IL17辅助性T细胞（TH17）。它推动了幼稚但不具有记忆性的CD4 T细胞的快速克隆扩增。它还与IL-12强协同作用，触发原始CD4 T细胞产生干扰素γ/IFNγ，与细胞因子受体WSX-1/TCCR结合，这似乎是IL-27介导的信号转导所必需的，但还不够。IL-27增强TH1反应早期，抑制TH2和TH17分化。它通过p38 MAPK/TBX21和ICAM1/ITGAL/ERK两条不同的途径诱导TH1细胞分化。它还诱导STAT1、STAT3、STAT4和STAT5磷酸化，并通过STAT1激活TBX21/T-Bet，从而导致IL12RB2上调，这是对TH1细胞承诺至关重要的事件。它抑制抑制抑制TH1细胞生长的GATA3的表达。在CD8 T细胞中，它激活STATs和GZMB。IL-27是TH17细胞发育和IL-17生成的有效抑制剂。事实上，IL-27亚单位p28本身也能抑制CD4和CD8 T细胞产生IL17。IL-27通过STAT1抑制促炎性Th17细胞的发育，但独立于STAT1抑制抗炎诱导调节性T细胞iTreg的发育。IL-27对细胞因子的产生也有影响，它抑制促炎细胞因子的产生，如IL2、IL4、IL5和IL6，并激活细胞因子信号的抑制物，如SOCS1和SOCS3。除了抑制细胞因子的产生外，IL-27还通过对T细胞的直接作用对抗IL6等细胞因子的作用。IL-27的另一个重要作用是它的抗肿瘤活性以及它的抗血管生成活性，同时激活了抗血管生成化学因子的产生，如IP-10/CXCL10和MIG/CXCL9。

目标小鼠Il27

反应性小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

来自小鼠Il27中央区域的124-150个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q8K3I6

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。