由多个受体系统（例如T细胞、瘦素和胰岛素受体）招募和酪氨酸磷酸化。一旦磷酸化，作为信号转导级联中的适配器蛋白，通过结合含有SH2和SH3结构域的蛋白质发挥作用。在细胞周期G2-M进展中的作用。通过与其他核因子竞争结合CBP，明显抑制CBP依赖的转录激活。也可以作为mRNA稳定性和/或翻译速率的假定调节器，并介导mRNA核输出。

目标小鼠Khdrbs1

反应性小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在小鼠Khdrbs1的C末端414-443个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q60749

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

由多个受体系统（例如T细胞、瘦素和胰岛素受体）招募和酪氨酸磷酸化。一旦磷酸化，作为信号转导级联中的适配器蛋白，通过结合含有SH2和SH3结构域的蛋白质发挥作用。在细胞周期G2-M进展中的作用。通过与其他核因子竞争结合CBP，明显抑制CBP依赖的转录激活。也可以作为mRNA稳定性和/或翻译速率的假定调节器，并介导mRNA核输出。

目标小鼠Khdrbs1

反应性小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在小鼠Khdrbs1的C末端414-443个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q60749

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。