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丝氨酸/苏氨酸激酶，作为MAP激酶信号转导途径的重要组成部分。MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1是MAPK/ERK级联中起重要作用的两个MAPK。它们还参与了由激活的KIT和KITLG/SCF启动的信号级联。MAPK/ERK级联通过转录、翻译、细胞骨架重排等调节细胞生长、黏附、存活和分化等多种生物学功能。MAPK/ERK级联也通过磷酸化一些转录因子在分化细胞减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后功能的启动和调节中发挥作用。目前已发现约160种erk底物。这些底物中的许多位于细胞核内，似乎参与了刺激后转录的调节。然而，在细胞溶胶和其他细胞器中也发现了其他底物，这些底物负责翻译、有丝分裂和凋亡等过程。此外，MAPK/ERK级联还参与了内质体动力学的调节，包括溶酶体处理和通过核周循环室（PNRC）的内质体循环；以及有丝分裂过程中高尔基体的分裂。底物包括转录因子（如ATF2、BCl 6、ELK1、ERF、FOS、HSF4或SPZ1）、细胞骨架元件（如Cox、CTTN、GJA1、

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丝氨酸/苏氨酸激酶，作为MAP激酶信号转导途径的重要组成部分。MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1是MAPK/ERK级联中起重要作用的两个MAPK。它们还参与了由激活的KIT和KITLG/SCF启动的信号级联。MAPK/ERK级联通过转录、翻译、细胞骨架重排等调节细胞生长、黏附、存活和分化等多种生物学功能。MAPK/ERK级联也通过磷酸化一些转录因子在分化细胞减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后功能的启动和调节中发挥作用。目前已发现约160种erk底物。这些底物中的许多位于细胞核内，似乎参与了刺激后转录的调节。然而，在细胞溶胶和其他细胞器中也发现了其他底物，这些底物负责翻译、有丝分裂和凋亡等过程。此外，MAPK/ERK级联还参与了内质体动力学的调节，包括溶酶体处理和通过核周循环室（PNRC）的内质体循环；以及有丝分裂过程中高尔基体的分裂。底物包括转录因子（如ATF2、BCl 6、ELK1、ERF、FOS、HSF4或SPZ1）、细胞骨架元件（如Cox、CTTN、GJA1、MAP2、MAPT、PXN、SORBS3或STMN1）、凋亡调节因子（如BAD、BTG2、CASP9、DAPK1、IrR3、MCL1或pPARG），翻译调节器（如EIF4EBP1）和各种其他信号相关分子（如ARHGEF2、DCC、FRS2或GRB10）。蛋白质激酶（如RAF1、RPS6KA1/RSK1、RPS6KA3/RSK2、RPS6KA2/RSK3、RPS6KA6/RSK4、SYK、MKNK1/MNK1、MKNK2/MNK2、RPS6KA5/MSK1、RPS6KA4/MSK2、MAPKAPK3或MAPKAPK5）和磷酸酶（如DUSP1、DUSP4、DUSP6或DUSP16）是能够将MAPK/ERK信号传播到其他细胞和核靶点的其他底物，从而扩大了级联的特异性。作为转录抑制因子。与[GC]a a a[GC]一致序列结合。抑制干扰素γ诱导基因的表达。似乎与CCL5、DMP1、IFIH1、IFITM1、IRF7、IRF9、LAMP3、OAS1、OAS2、OAS3和STAT1的启动子结合。转录活性与激酶活性无关。

靶点Erk2

反应性人、鼠

宿主鼠

克隆性单克隆

受试应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人Erk2中154-183个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG1-κ

结合非结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P28482

NCBI加入NP_002736.3 NP_620407.1

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

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