该基因编码一种蛋白质，在转移细胞，特别是乳腺癌细胞系中表达的基因筛选中确定。这种基因的表达与至少两种癌的转移潜能有关，尽管它也在许多正常组织中表达。它在转移中的作用尚不清楚。它最初被认为是核小体重塑脱乙酰酶复合物NuRD的70kD组分，但更可能是一种不同但非常相似的蛋白质。然而，这两种蛋白质是如此密切相关，以至于它们共享相同类型的结构域。这些结构域包括两个DNA结合结构域、一个二聚结构域和一个通常存在于DNA甲基化蛋白质中的结构域。该基因产物的结构和活性表明它参与了转录调控，这可能是通过染色质重塑实现的。[由RefSeq提供]。

目标MTA1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MTA1 C末端659-687个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q13330

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码1235

该基因编码一种蛋白质，在转移细胞，特别是乳腺癌细胞系中表达的基因筛选中确定。这种基因的表达与至少两种癌的转移潜能有关，尽管它也在许多正常组织中表达。它在转移中的作用尚不清楚。它最初被认为是核小体重塑脱乙酰酶复合物NuRD的70kD组分，但更可能是一种不同但非常相似的蛋白质。然而，这两种蛋白质是如此密切相关，以至于它们共享相同类型的结构域。这些结构域包括两个DNA结合结构域、一个二聚结构域和一个通常存在于DNA甲基化蛋白质中的结构域。该基因产物的结构和活性表明它参与了转录调控，这可能是通过染色质重塑实现的。[由RefSeq提供]。

目标MTA1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MTA1 C末端659-687个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q13330

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。