这个无内含子的基因编码黑素细胞刺激素（MSH）的受体蛋白。编码的蛋白质，一种七通道跨膜G蛋白偶联受体，控制黑素生成。黑色素有两种：红色的黑色素和黑色的黑色素。导致功能丧失的基因突变与导致皮肤和头发颜色变浅的苯丙氨酸生成增加有关。真伊兰素具有光防护作用，但苯丙氨酸可能通过在紫外线照射下产生自由基而导致紫外线诱导的皮肤损伤。MSH与其受体结合激活受体，刺激真黑素合成。这种受体是太阳敏感的主要决定因素，是黑色素瘤和非黑色素瘤皮肤癌的遗传危险因素。已鉴定出30多个与皮肤和头发颜色相关的变异等位基因，证明该基因是人类色素正常变异的重要组成部分。[由RefSeq提供]。

目标MC1R

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆

受试应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MC1R中心区205-232个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

纯化纯化的小鼠单克隆抗体。

等型IgM

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q01726

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码

这个无内含子的基因编码黑素细胞刺激素（MSH）的受体蛋白。编码的蛋白质，一种七通道跨膜G蛋白偶联受体，控制黑素生成。黑色素有两种：红色的黑色素和黑色的黑色素。导致功能丧失的基因突变与导致皮肤和头发颜色变浅的苯丙氨酸生成增加有关。真伊兰素具有光防护作用，但苯丙氨酸可能通过在紫外线照射下产生自由基而导致紫外线诱导的皮肤损伤。MSH与其受体结合激活受体，刺激真黑素合成。这种受体是太阳敏感的主要决定因素，是黑色素瘤和非黑色素瘤皮肤癌的遗传危险因素。已鉴定出30多个与皮肤和头发颜色相关的变异等位基因，证明该基因是人类色素正常变异的重要组成部分。[由RefSeq提供]。

目标MC1R

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆

受试应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MC1R中心区205-232个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

纯化纯化的小鼠单克隆抗体。

等型IgM

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q01726

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。