DNA甲基化是真核生物基因组的主要修饰，在哺乳动物的发育过程中起着至关重要的作用。人蛋白MECP2、MBD1、MBD2、MBD3和MBD4组成一个核蛋白家族，它们与甲基CpG结合域（MBD）的存在有关。除MBD3外，这些蛋白质中的每一种都能与甲基化DNA特异性结合。MECP2、MBD1和MBD2也能抑制甲基化基因启动子的转录。与其他MBD家族成员相比，MECP2是X连锁的，并受到X失活的影响。MECP2在干细胞中是不可见的，但对胚胎发育是必不可少的。MECP2基因突变是Rett综合征的病因，Rett综合征是一种进行性神经发育障碍，也是女性智力低下最常见的病因之一。

目标MECP2（pS292）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用IHC

推荐的稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原KLH结合合成磷酸肽，对应于人类MECP2的S292周围的氨基酸残基。

用蛋白G亲和层析纯化。然后，用对照肽和磷酸化肽两步纯化抗体片段。用高、低pH缓冲液洗脱磷酸特异性抗体，并立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等

DNA甲基化是真核生物基因组的主要修饰，在哺乳动物的发育过程中起着至关重要的作用。人蛋白MECP2、MBD1、MBD2、MBD3和MBD4组成一个核蛋白家族，它们与甲基CpG结合域（MBD）的存在有关。除MBD3外，这些蛋白质中的每一种都能与甲基化DNA特异性结合。MECP2、MBD1和MBD2也能抑制甲基化基因启动子的转录。与其他MBD家族成员相比，MECP2是X连锁的，并受到X失活的影响。MECP2在干细胞中是不可见的，但对胚胎发育是必不可少的。MECP2基因突变是Rett综合征的病因，Rett综合征是一种进行性神经发育障碍，也是女性智力低下最常见的病因之一。

目标MECP2（pS292）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用IHC

推荐的稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原KLH结合合成磷酸肽，对应于人类MECP2的S292周围的氨基酸残基。

用蛋白G亲和层析纯化。然后，用对照肽和磷酸化肽两步纯化抗体片段。用高、低pH缓冲液洗脱磷酸特异性抗体，并立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P51608

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。