MAP激酶相互作用激酶1（Mnk1）和Mnk2是Ser/Thr蛋白激酶家族的成员，与生长因子调节的MAP激酶、Erk1和Erk2紧密结合。Erk和p38磷酸化MNK1和Mnk2，这刺激了它们对底物真核起始因子4E（eIF-4E）的体外激酶活性。Mnk2的过度表达导致内源性eIF-4E磷酸化增加，表明其在体内可以作为eIF-4E激酶。Mnk2可能在环境应激和细胞因子反应中起作用。这种广泛表达的蛋白似乎通过磷酸化eIF-4E来调节转录，从而增加了该蛋白对7-甲基鸟苷mRNA cap的亲和力。在瞬时报告分析中，293个细胞中MNK1和MNK2活性突变体的表达减少了cap依赖性翻译而非cap依赖性翻译。人类Mnk2与小鼠Mnk2（约94%相同）和人类Mnk1（71%相同）同源。体外磷酸化研究表明，Mnk2对细胞外信号调节激酶2（Erk2）、p38MAPKalpha和p38MAPKbeta的作用明显优于Mnk1。Mnk2还被证明与eIF-4G1和eIF-4G2的C-终端区域相互作用。

目标MNK2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释

MAP激酶相互作用激酶1（Mnk1）和Mnk2是Ser/Thr蛋白激酶家族的成员，与生长因子调节的MAP激酶、Erk1和Erk2紧密结合。Erk和p38磷酸化MNK1和Mnk2，这刺激了它们对底物真核起始因子4E（eIF-4E）的体外激酶活性。Mnk2的过度表达导致内源性eIF-4E磷酸化增加，表明其在体内可以作为eIF-4E激酶。Mnk2可能在环境应激和细胞因子反应中起作用。这种广泛表达的蛋白似乎通过磷酸化eIF-4E来调节转录，从而增加了该蛋白对7-甲基鸟苷mRNA cap的亲和力。在瞬时报告分析中，293个细胞中MNK1和MNK2活性突变体的表达减少了cap依赖性翻译而非cap依赖性翻译。人类Mnk2与小鼠Mnk2（约94%相同）和人类Mnk1（71%相同）同源。体外磷酸化研究表明，Mnk2对细胞外信号调节激酶2（Erk2）、p38MAPKalpha和p38MAPKbeta的作用明显优于Mnk1。Mnk2还被证明与eIF-4G1和eIF-4G2的C-终端区域相互作用。

目标MNK2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人MNK2（MKNK2）N末端70-100个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q9HBH9

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。