LSD1是一种组蛋白去甲基化酶，它专门去甲基化组蛋白H3的'Lys-4'，组蛋白H3是一种表观遗传转录激活的特异性标记，因此起到了共加压的作用。LSD1包含漩涡结构域、FAD结合基序和胺氧化酶结构域。这种蛋白质是几个组蛋白脱乙酰酶复合物的组成部分，尽管它通过组蛋白脱甲基酶的功能使基因沉默。它通过FAD氧化底物以产生随后水解的相应亚胺。LSD1使组蛋白H3的单甲基和三甲基“Lys-4”脱甲基。这种蛋白质可能在抑制神经元基因中起作用。仅此一项，它不能去甲基化核小体上的H3‘Lys-4’，并且需要RCOR1/CoREST的存在来实现这种活性。它也可能去甲基化组蛋白H3的'Lys-9'，组蛋白H3是表观遗传转录抑制的一个特异性标记，从而导致雄激素受体靶基因的去加压。

目标LSD1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人LSD1中心区457-490个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

纯化纯化兔多克隆抗体。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免

LSD1是一种组蛋白去甲基化酶，它专门去甲基化组蛋白H3的'Lys-4'，组蛋白H3是一种表观遗传转录激活的特异性标记，因此起到了共加压的作用。LSD1包含漩涡结构域、FAD结合基序和胺氧化酶结构域。这种蛋白质是几个组蛋白脱乙酰酶复合物的组成部分，尽管它通过组蛋白脱甲基酶的功能使基因沉默。它通过FAD氧化底物以产生随后水解的相应亚胺。LSD1使组蛋白H3的单甲基和三甲基“Lys-4”脱甲基。这种蛋白质可能在抑制神经元基因中起作用。仅此一项，它不能去甲基化核小体上的H3‘Lys-4’，并且需要RCOR1/CoREST的存在来实现这种活性。它也可能去甲基化组蛋白H3的'Lys-9'，组蛋白H3是表观遗传转录抑制的一个特异性标记，从而导致雄激素受体靶基因的去加压。

目标LSD1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人LSD1中心区457-490个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

纯化纯化兔多克隆抗体。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O60341

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。