LIMK1是Ser/Thr蛋白激酶家族成员，可能是细胞内信号通路的一个组成部分，可能参与大脑发育。它使肌动蛋白结合/解聚因子cofilin磷酸化和失活，并诱导肌动蛋白细胞骨架变化。LIM结构域与NRG1的胞质结构域相互作用，该胞质蛋白还与ROCK1结合，ROCK1在丝氨酸和/或苏氨酸残基上磷酸化LIMK1。最高表达出现在成人和胎儿的神经系统。它广泛存在于成人大脑的不同区域，在大脑皮层中含量最高，在心脏和骨骼肌中表达较少。LIMK1单倍体不足可能是Williams-Beuren综合征（WBS）中观察到的某些心血管和肌肉骨骼异常的原因，WBS是一种罕见的发育障碍。它是一种邻近基因缺失综合征，涉及7q11.23染色体带的基因。该蛋白含有2个LIM锌结合结构域和1个PDZ/DHR结构域。

靶LIM激酶1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人LIM激酶1（LIMK1）N末端的1-30个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PB

LIMK1是Ser/Thr蛋白激酶家族成员，可能是细胞内信号通路的一个组成部分，可能参与大脑发育。它使肌动蛋白结合/解聚因子cofilin磷酸化和失活，并诱导肌动蛋白细胞骨架变化。LIM结构域与NRG1的胞质结构域相互作用，该胞质蛋白还与ROCK1结合，ROCK1在丝氨酸和/或苏氨酸残基上磷酸化LIMK1。最高表达出现在成人和胎儿的神经系统。它广泛存在于成人大脑的不同区域，在大脑皮层中含量最高，在心脏和骨骼肌中表达较少。LIMK1单倍体不足可能是Williams-Beuren综合征（WBS）中观察到的某些心血管和肌肉骨骼异常的原因，WBS是一种罕见的发育障碍。它是一种邻近基因缺失综合征，涉及7q11.23染色体带的基因。该蛋白含有2个LIM锌结合结构域和1个PDZ/DHR结构域。

靶LIM激酶1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人LIM激酶1（LIMK1）N末端的1-30个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P53667

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。