酮己糖激酶（KKK）或果糖激酶催化果糖转化为果糖-1-磷酸。剪接变异体1是在肝脏、肾皮质和小肠中发现的高活性形式，而剪接变异体2是在大多数其他组织中发现的低活性形式。KHK与葡萄糖激酶（GCK）和葡萄糖激酶调节剂（GCKR）一样存在于肝和胰岛中。GCKR对GCK的抑制作用被果糖-1-磷酸与GCKR的结合所阻断。代谢连接的GCKR和KHK基因的染色体接近在2型糖尿病中具有遗传连锁。果糖尿，或称肝果糖激酶缺乏症，是一种良性、无症状的中间代谢缺陷，与KKK中G50R和A43T突变的杂合性相关。

目标酮己糖激酶

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人酮己糖激酶（KKK）N端18-46个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P50053

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码123

酮己糖激酶（KKK）或果糖激酶催化果糖转化为果糖-1-磷酸。剪接变异体1是在肝脏、肾皮质和小肠中发现的高活性形式，而剪接变异体2是在大多数其他组织中发现的低活性形式。KHK与葡萄糖激酶（GCK）和葡萄糖激酶调节剂（GCKR）一样存在于肝和胰岛中。GCKR对GCK的抑制作用被果糖-1-磷酸与GCKR的结合所阻断。代谢连接的GCKR和KHK基因的染色体接近在2型糖尿病中具有遗传连锁。果糖尿，或称肝果糖激酶缺乏症，是一种良性、无症状的中间代谢缺陷，与KKK中G50R和A43T突变的杂合性相关。

目标酮己糖激酶

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人酮己糖激酶（KKK）N端18-46个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P50053

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。